CORONAVIRUS: ALGUNAS NOVEDADES EN ARGENTINA

Martes, 09 Marzo 2021 14:00 Escrito por  Publicado en De Argentina

Israel analiza producir su vacuna en Argentina, Científicos argentinos desarrollaron un kit para acelerar testeos, Comenzó la inscripción voluntaria de la vacuna CUREVAC y Estudio piloto argentino genera optimismo con el COVID

El embajador argentino en Israel, Sergio Urribarri, confirmó este lunes que autoridades de ese país están evaluando producir en la Argentina la vacuna contra el coronavirus que están desarrollando y que están interesados en llevar a cabo pruebas en voluntarios argentinos.

A pedido del canciller Felipe Solá, Urribarri mantuvo un encuentro este lunes en Jerusalén con con el profesor Zeev Rothstein, director general del Hospital Hadassah, y con Eran Zahavi, director del Instituto Israelí para la Investigación Biológica, organismo que depende del Ministerio de Defensa israelí y el cual lleva adelante el desarrollo y los ensayos clínicos de la vacuna en varios hospitales liderados por Hadassah, según Ámbito.com.

“El ofrecimiento que nos hacen, que ya le transmití a nuestro presidente, Alberto Fernández y a nuestro canciller, es por un lado la posibilidad de realizar la fase 3 en Argentina, para lo que se requerirían entre 24 mil y 30 mil voluntarios”, explicó el canciller, y añadió: “Tienen interés en montar una línea de producción en Argentina, que sería la primera del mundo, para lo cual sería necesario encontrar una farmacéutica argentina que actúe como socia local”.

Urribarri también resaltó que, en el encuentro, las autoridades israelíes “subrayaron su profundo interés en que nuestro país sea socio en este proyecto”.

Al respecto, Cancillería informó que será el Hospital Hadassah el encargado de organizar las tareas por delante, en tanto que estará en coordinación con el Instituto Israelí para la Investigación Biológica. Actualmente, el fármaco se encuentra en fase 2 pero se espera que en los próximos dos meses pueda ingresar en la última etapa.

“Tanto el director del Hospital Hadassah como el director del Instituto Israelí para la Investigación Biológica, que desarrollan la vacuna, nos manifestaron que consideran que el nivel médico y de infraestructura farmacéutica en nuestro país es excelente y permite que se desarrolle la producción en la Argentina”, concluyó Urribarri. (Infobae)

Científicos argentinos desarrollaron un kit para acelerar testeos

Fue desarrollado en la Universidad Nacional de La Plata y permite simplificar los testeos PCR para hacerlos en cualquier laboratorio, además de abaratar sus costos. Científicos de la Universidad Nacional de La Plata desarrollaron un nuevo kit de extracción que permite simplificar los testeos de PCR para coronavirus para que puedan realizarse en cualquier laboratorio y que además abarata sus costos ya que utiliza productos de fabricación nacional.

Este procedimiento permite extraer material genético del virus SARS-CoV-2 a través de nanopartículas magnéticas y en menos tiempo que los métodos actuales. El kit ya demostró ser efectivo y está listo para su producción e implementación en diagnóstico con pacientes, según informó la UNLP.

El desarrollo está a cargo de un grupo interdisciplinario de investigadores de cuatro institutos de la UNLP y el CONICET La Plata: el Instituto de Física La Plata (IFLP), el Instituto de Biotecnología y Biología Molecular (IBBM), el Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), y Centro Regional de Estudios Genómicos (CREG).

Se trata de un método simple, eficiente y económico de diagnóstico que se realiza mediante un convenio entre los ministerios de Producción y Salud bonaerense, la Universidad de La Plata y el Centro Científico Tecnológico del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas La Plata.

Comenzó la inscripción voluntaria de la vacuna CUREVAC

Las pruebas de la vacuna alemana se realizarán en hospitales públicos y privados y pretenden evaluar la eficacia en dos dosis para la prevención de casos graves de coronavirus.

El ensayo clínico de la vacuna Curevac-004, la fórmula de la biofarmacéutica alemana que utiliza ARN mensajero, será coordinado por el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Las pruebas se realizarán en hospitales públicos y privados de la Provincia, también dos centros, uno en Rosario y otro en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

El laboratorio alemán Bayer será quien tenga a su cargo la fármaco-vigilancia de la tecnología y participará del proceso de producción y distribución a escala, una vez que sea aprobada. Desde la corporación farmacéutica aseguraron que están en condiciones de fabricar 160 millones de dosis durante 2021.

La inscripción de los voluntarios a aplicarse la vacuna comenzó este lunes en los municipios de Berazategui, General Rodríguez y Tres de Febrero, con ensayos en los hospitales provinciales Evita Pueblo, Vicente López y Planes, y Ramón Carrillo, respectivamente.

Estudio piloto argentino genera optimismo con el COVID

Se llama nitazoxanida y ya había demostrado in vitro -es decir, en tejidos celulares en laboratorio- su efecto antiviral contra el coronavirus y ahora evidenció buenos resultados en pacientes reales y a dosis seguras. Es un antiinfeccioso de amplio espectro está siendo estudiado en la Argentina con prometedores resultados en un estudio clínico piloto con 135 pacientes con diagnóstico confirmado de COVID-19 y síntomas leves a moderados.

El trabajo, que está publicado en el sitio internacional Clinical Trials, se está llevando adelante en el Hospital Universitario Austral y en la Clínica del Pilar de Ciudadela, ambos en la Provincia de Buenos Aires.

Se trata de la nitazoxanida, una medicación mayormente utilizada como antiparasitario, pero que en estudios in vitro -es decir, en tejidos celulares en laboratorio- demostró un buen rango de eficacia contra el coronavirus SARS-CoV-2, la cual se administra a través de comprimidos o en suspensión (líquido) y presenta un amplio margen de seguridad. En la Argentina, está disponible y la comercializa el laboratorio Roemmers, patrocinador de la investigación.

Este fármaco es derivado sintético de la sialicilamida, usado como agente antiparasitario de amplio espectro con efectividad comprobada en infecciones por protozoos y vermes. Está aprobado para infecciones por parásitos como Cryptosporidium parvum y Giardia lamblia en pacientes mayores de un año.

Este ensayo clínico es un estudio “piloto”, que permite evaluar la actividad antiviral de la nitazoxanida en pacientes tratados al inicio de la enfermedad. En caso de corroborarla al cierre del estudio, se deberán iniciar ensayos con un número más elevado de pacientes, para terminar de confirmar el potencial impacto clínico favorable de dicha disminución.

El resultado preliminar del mismo mostró una tendencia favorable hacia la nitazoxanida versus el placebo en la cantidad de pacientes que alcanzaron una reducción de la carga viral.

Modificado por última vez en Martes, 09 Marzo 2021 13:27

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